健康頻道
何謂隱性地中海貧血?
問：醫生說我患有隱性地中海貧血(thalassaemia minor)，這是什麼疾病? 會如何影響我的健康?
答：地中海貧血症屬遺傳性疾病，是貧血的一種，並由於基因未能生產正常的血色素所引致的。血色素擁有獨突的結構，負責輸送氧份和二氧化碳。血色素分為兩個部分，血基質 (Haem)含有鐵質；而球蛋白就由兩組蛋白成分組成，包括α和β血蛋白鏈，α地中海型貧血是α血蛋白鏈異常所致；而β地中海型貧血就是β血蛋白鏈異常所致。
血蛋白鏈的結構組成是受遺傳基因所影響的，當中涉及多種基因，亦有多種不同的異常情況，因此地中海貧血症亦有多種，嚴重程度不一。
慶幸地，基因是一對的，一組承襲自父親，一組承襲自母親。一組健康正常的基因，通常都可以彌補另一組的不足，此情況就稱之為隱性地中海貧血症。隱性地中海貧血症患者或有地中海貧血特徵的人士，只有輕微甚或沒有任何貧血的症狀。他們的生活如常，只有在顯微鏡下觀察其血色素，才發現血色素較為細小。現時都是以機器計算全血指數。若血紅細胞平均容積 (Mean Corpuscular Volume)較低，就表示患有此疾病了。
若想生兒育女，您與配偶須一同進行基因測試，如雙方均有此項基因特質，就會有25%的機會誕下重型地中海貧血症的嬰孩，這是一種致殘的貧血症，會令孩童致命。
地中海貧血症在東南亞國家、中國、印度次大陸、小亞細亞及地中海均非常普遍。患者患上一種由蚊傳播的疾病—瘧疾的機會較微。
資料來源：卓健醫療
